Nhân Viên Đăng Ký Thuốc

Phụ trách pháp lý sản phẩm & Đăng ký thuốc – Regulatory Affairs:
+ Cập nhật quy định pháp lý mới, đảm bảo hồ sơ tuân thủ đúng qui định pháp luật hiện hành..
+ Thực hiện, theo dõi và hoàn thiện hồ sơ đăng ký sản phẩm với Bộ Y tế.
Quản lý tài liệu chuyên môn, đào tạo và hỗ trợ kinh doanh:
+ Biên soạn và cập nhật tài liệu thông tin sản phẩm, tờ rơi, tài liệu đào tạo.
+ Phối hợp với bộ phận marketing và kinh doanh để truyền thông sản phẩm..
+ Đào tạo kiểm tra kiến thức chuyên môn Trình Dược Viên..
+ Theo dõi SOP, kiểm tra chất lượng sản phẩm, điều kiện kho theo chuẩn GDP.

• Trình độ: Tốt nghiệp đại học chuyên ngành Dược, Hóa, Sinhhoặc các ngành liên quan.
• Kinh nghiệm: Tối thiểu 2- 3 năm trong việc quản lý hồ sơ GDP và hồ sơ pháp chế dược phẩm.
• Ngoại ngữ:
Ưu tiên ứng viên
thành thạo tiếng Anh chuyên ngành (đọc hiểu và soạn thảo tài liệu)
• Có khả năng làm việc độc lập và phối hợp nhóm hiệu quả.

• Môi trường làm việc: năng động, đồng nghiệp thân thiện.
•Thưởng: Lương tháng 13, lương thâm niên, thưởng sáng kiến, thưởng năng suất.
• Phát triển: Đào tạo chuyên môn, cơ hội thăng tiến.
• Bảo hiểm: BHXH, BHYT, BHTN theo qui định nhà nước
• Khám sức khỏe định: 1 năm/lần
• Lương: Thỏa thuận, cạnh tranh theo năng lực

Cập nhật gần nhất lúc: 2025-08-16 09:15:03