Chuyên Viên Đăng Ký Và Quy Chế Thuốc

Báo cáo hàng tháng (hàng quý) về tiến độ công việc.
Kiểm tra tính đầy đủ và phù hợp của tài liệu, phát hiện những lỗi thiếu sót hoặc không phù hợp với quy định (nếu có) từ đó yêu cầu các bộ phận liên quan sửa đổi/ bổ sung.
Các công việc sau khi sản phẩm được cấp số đăng ký hoặc phê duyệt thay đổi.
Chuẩn bị hồ sơ bổ sung theo yêu cầu của Cục QLD- Bộ Y Tế.
Theo dõi tình trạng hồ sơ trước và sau khi nộp.
Nộp hồ sơ đăng ký lên Cục Quản lý Dược (QLD)- Bộ Y Tế.
Soạn thảo và chuẩn bị hồ sơ đăng ký và các đệ trình khác (đăng ký mới, đăng ký gia hạn và đăng ký thay đổi bổ sung...) theo các yêu cầu và quy định hiện hành.
Theo dõi kế hoạch đăng ký sản phẩm được phân công, yêu cầu các bộ phận liên quan cung cấp tài liệu, và các giấy tờ liên quan khác đúng thời hạn.
Các công việc khác theo sự phân công của trưởng phòng RA.

Có từ 2 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực đăng ký và quy chế thuốc.
Trung thực, có tổ chức có kỷ luật, có tinh thần trách nhiệm cao.
Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược, Hóa, Công nghệ sinh học.
Thành thạo vi tính văn phòng.
Cẩn thận, chịu khó, có kỹ năng làm việc đội nhóm tốt.
Tiếng Anh chuyên ngành tốt.

Được tham gia các lớp đào tạo kiến thức chuyên môn.
Được hưởng đầy đủ các ngày nghỉ phép, nghỉ Lễ, Tết hưởng lương theo quy định.
Được tham gia chương trình khám sức khỏe hằng năm.
Được tham gia các chương trình Teambuilding, du lịch của công ty.
Lương thỏa thuận theo năng lực.
Được hưởng lương tháng 13, xem xét tăng lương hằng năm theo chính sách công ty.
Được cung cấp đầy đủ thiết bị làm việc.
Môi trường làm việc chuyên nghiệp, nhiều cơ hội phát triển và thăng tiến.
Được tham gia đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định.
Được cung cấp bữa trưa, cà phê, trà, kẹo giờ giải lao trong công ty.

Cập nhật gần nhất lúc: 2025-12-10 01:20:02