Điều Phối Viên Dự Án EU GMP T01/2026

Điều phối các hoạt động khác của dự án.
Hỗ trợ quản lý dự án trong việc lập và giám sát To do list và các hoạt động của dự án đảm bảo các công việc được thực hiện theo tiến độ và đạt mục tiêu đề ra.
Sắp xếp, lưu trữ và duy trì tài liệu, hồ sơ dự án như kế hoạch dự án, báo cáo, biên bản cuộc họp, tài liệu liên quan đến GMP để dễ dàng truy cập và kiểm tra.
Lên lịch các cuộc họp, chuẩn bị nội dung, ghi biên bản và hỗ trợ chuẩn bị các báo cáo.

Có khả năng tổ chức, quản lý thời gian và giao tiếp tốt để phối hợp hiệu quả với các bên liên quan và nhóm dự án.
Sức khỏe: tốt, đáp ứng được yêu cầu sức khỏe đầu vào của Công ty
Trình độ chuyên môn: Tốt nghiệp Đại học (ưu tiên Dược sĩ, tốt nghiệp loại Giỏi)
Kinh nghiệm: Có kiến thức về EU GMP hoặc có kinh nghiệm trong lĩnh vực Dược về hệ thống chất lượng hoặc có kinh nghiệm làm việc dự án.
Tin học: trình độ B hoặc các chứng chỉ tương đương trở lên
Ngoại ngữ: giỏi giao tiếp tiếng Anh.
Tinh thần trách nhiệm cao, tỉ mỉ, chịu được áp lực công việc và có tác phong làm việc chuyên nghiệp.

- Được hưởng các khoản phụ cấp theo quy định của Nhà nước và các phụ cấp khác theo quy định của công ty.
- Được khen thưởng đột xuất cho các sáng kiến, cải tiến kỹ thuật mang lại hiệu quả cao cho hoạt động sản xuất kinh doanh.
- Các chính sách thưởng khác theo quy định của công ty, thưởng các ngày lễ trong năm và theo thực tế tháng làm việc của thời gian xét thưởng.
- Thưởng tháng lương thứ 13 (theo thực tế tháng làm việc trong năm) .
- Được đóng BHXH, BHYT, BHTN theo quy định của Nhà nước.
- Được trang bị đồng phục và các công cụ, thiết bị hỗ trợ để phục vụ cho quá trình làm việc.
- Mức lương: Lương cạnh tranh tùy thuộc vào năng lực của từng ứng viên.
- Mua bảo hiểm tai nạn 24 giờ ngay khi làm việc.
- Được đào tạo trong thời gian thử việc và các đào tạo thực tế trong khi làm việc theo chương trình đào tạo hàng năm của công ty.
- Các phúc lợi liên quan: du lịch, quà sinh nhật ....

Cập nhật gần nhất lúc: 2026-03-05 10:05:02