Trưởng Nhóm Vi Sinh Dự Án EU - GMP

Quản lý CAPA, cải tiến SOP, đánh giá rủi ro & đảm bảo tuân thủ toàn vẹn dữ liệu (ALCOA+).
Đảm bảo thử nghiệm đúng SOP, dược điển (USP, EP, JP) và nguyên tắc GMP.
Đào tạo, hướng dẫn và xây dựng đội ngũ nhân sự chất lượng cao.
Lập kế hoạch & giám sát kiểm tra vi sinh: môi trường, nước, nguyên liệu, thành phẩm...
Phê duyệt kết quả xét nghiệm & báo cáo, giám sát phòng sạch, thiết bị và hệ thống.
Đại diện chuyên môn trong các cuộc thanh tra (giao tiếp trực tiếp bằng tiếng Anh).

Tốt nghiệp đại học trở lên chuyên ngành: Vi sinh, Công nghệ sinh học, Hóa sinh, Dược...
Kỹ năng lãnh đạo, tổ chức công việc và giải quyết vấn đề hiệu quả.
Tối thiểu 5 năm kinh nghiệm, trong đó ít nhất 1 năm vai trò giám sát/lead.
Ưu tiên từng làm việc tại nhà máy đạt chứng nhận EU- GMP.
Khả năng giao tiếp tiếng Anh tốt trong môi trường chuyên môn quốc tế.

Review lương hàng năm
Tham gia trực tiếp vào quá trình thanh tra EU- GMP và các dự án chất lượng chiến lược
Cơ hội phát triển chuyên môn sâu & thăng tiến trong ngành dược
Tham gia các hoạt động teambuliding cùng công ty.
Môi trường làm việc chuyên nghiệp, tiêu chuẩn quốc tế.

Cập nhật gần nhất lúc: 2025-09-08 22:35:02