Regulatory Affairs Executive

Tổ chức lưu trữ hồ sơ: hành chính của nhà cung cấp và khách hàng ; kỹ thuật của hàng hóa đang kinh doanh; các loại giấy phép liên quan đến hoạt động kinh doanh và đủ điều kiện theo quy định của cơ quan quản lý.
Theo dõi tiến độ, thực hiện phân tích và lên kế hoạch phản hồi bằng văn bản/ giải trình trực tiếp cùng với hồ sơ tài liệu chứng minh đến cơ quan hữu quan, thực hiện nộp công văn bổ sung hoặc điều chỉnh theo qui định.
Tiếp nhận yêu cầu đăng ký, soạn thảo hồ sơ- tiêu chuẩn kỹ thuật theo yêu cầu của cơ quan chức năng / quản lý có thẩm quyền.
Nộp hồ sơ đăng ký theo quy định của cơ quan quản lý chuyên ngành.
Lập dự báo và theo dõi biến động chi phí 6 tháng / lần, thực hiện quy trình thanh toán các khoản chi phí phát sinh từ hoạt động đăng ký.
Thực hiện các báo cáo định kỳ và đột xuất theo yêu cầu của Trưởng Bp, Giám Đốc Khối và theo yêu cầu từ cơ quan quản lý.
Thực hiện ghi nhận các thay đổi hàng hóa có liên quan đến qui định cần tuân thủ trong đăng ký và lưu hàng- đảm bảo chất lượng , cập nhật tình trạng và thông tin về giấy phép đăng ký sản phẩm theo qui trình xin cấp phép

Tiếng Anh: TOIEC 700
Phân tích và tra cứu các quy định về Luật.
Có ít nhất 02 năm kinh nghiệm làm việc tại vị trí tương đương
Có kiến thức về pháp chế ngành Dược/Thực phẩm/Mỹ phẩm,....
Trung thực, tỉ mỉ, nhanh nhẹn, hòa đồng.
Tốt nghiệp Dược sĩ.

Chăm sóc sức khỏe
Nghỉ phép năm
Chế độ thưởng
Du Lịch
Đào tạo
Chế độ bảo hiểm
Laptop

Cập nhật gần nhất lúc: 2024-01-31 15:15:12