Nhân Viên Viết Qui Trình Công Bố Sản Phẩm

Viết quy trình thao tác chuẩn (SOP) liên quan đến việc kiểm nghiệm, thử nghiệm, đánh giá hiệu quả, tiêu chuẩn cơ sở của sản phẩm.
Soạn thảo và cập nhật quy trình
Phối hợp với các bộ phận R&D, QA/QC, Sản xuất, Kinh doanh để thu thập thông tin kỹ thuật, công thức, quy trình sản xuất phục vụ hồ sơ công bố.
Xây dựng, biên soạn và cập nhật quy trình công bố, đăng ký sản phẩm thuốc thú y (thuốc, chế phẩm sinh học, thuốc thú y thủy sản, vắc xin…).
Thực hiện hồ sơ công bố và đăng ký
Cập nhật các văn bản pháp luật, thông tư, quy chuẩn kỹ thuật mới liên quan đến thuốc thú y, để điều chỉnh kịp thời hồ sơ và quy trình.
Theo dõi, nộp và làm việc với Cục Thú y hoặc cơ quan quản lý nhà nước trong quá trình thẩm định, phản hồi hồ sơ.
Chuẩn bị, rà soát và hoàn thiện hồ sơ công bố chất lượng sản phẩm thuốc thú y theo quy định.
Quản lý, lưu trữ hồ sơ công bố, bản sao chứng nhận lưu hành, giấy phép nhập khẩu nguyên liệu, tiêu chuẩn cơ sở sản phẩm.

Cẩn thận, tỉ mỉ, có khả năng viết lách và soạn thảo quy trình rõ ràng, logic.
Phẩm chất: Trung thực, chủ động, có trách nhiệm và tuân thủ quy định bảo mật thông tin kỹ thuật sản phẩm.
Kỹ năng:Thành thạo Word, Excel, PDF,
Kinh nghiệm: 1–2 năm
Kỹ năng giao tiếp và làm việc với cơ quan quản lý.
Trình độ học vấn: Đại học chuyên ngành Thú y, Dược thú y, Hóa sinh, Công nghệ sinh học hoặc ngành liên quan.

Tham gia đầy đủ các chế độ: BHXH, BHYT, BHTN, nghỉ phép năm, thưởng lễ/tết.
Được đào tạo, hướng dẫn về quy trình công bố sản phẩm thuốc thú y và cập nhật văn bản pháp lý mới.
Cơ hội thăng tiến lên vị trí Chuyên viên quản lý hồ sơ đăng ký thuốc thú y / QA Documentation / Regulatory Affairs.
Mức lương: Thỏa thuận theo năng lực.

Cập nhật gần nhất lúc: 2025-10-22 03:00:04