Nhân Viên QA

- Nắm bắt kế hoạch thẩm định của các hạng mục Nhà máy Dược.
- Xây dựng đề cương thẩm định thiết bị, hệ thống, quy trình sản xuất, quy trình vệ sinh...
- Thẩm định IQ, OQ, PQ thiết bị, hệ thống theo kế hoạch và hoàn thiện báo cáo.
- Thẩm định quy trình sản xuất, quy trình vệ sinh theo kế hoạch và hoàn thiện báo cáo.
- Xây dựng kế hoạch kiểm định, hiệu chuẩn các thiết bị đo, phân tích, cân.
- Kiểm tra việc thực hiện kiểm định, hiệu chuẩn.
- Ghi nhận, điều tra, xử lý các sai lệch GMP trong nhà máy theo sự phân công.
- Phối hợp với các phòng ban liên quan để tổ chức thực hiện việc thẩm định theo kế hoạch.
- Dự trù mua các vật tư phục vụ cho công việc thẩm định.
- Quản lý, sử dụng các thiết bị đo thuộc Phòng QA.

- Bằng cấp: Trình độ chuyên môn từ Đại học trở lên, ưu tiên Dược sĩ đại học, Kĩ thuật hóa học, Công nghệ hóa học, Cơ điện.
- Có tối thiểu 01 năm kinh nghiệm trong sản xuất Dược phẩm/ Thuốc thú y.
- Được đào tạo về GMP, GLP, GSP.
- Có tinh thần và trách nhiệm với công việc.

- Được hưởng lương cứng 7- 9tr (thỏa thuận theo năng lực trao khi phỏng vấn).
- Các quyền lợi thưởng lễ, tết, lương tháng 13, du lịch, nghỉ mát hàng năm…
- Có cơ hội được đi công tác nước ngoài, tham gia các sự kiện, hội chợ quốc tế.
- Có xe đưa đón nhân viên khu vực nội thành.
- Hưởng các quyền lợi khác theo luật lao động và theo quy định của công ty.

Cập nhật gần nhất lúc: 2024-05-21 18:15:06