Nhân Viên Dược Liệu

- Giám sát việc khắc phục những vấn đề tồn tại sau khi thanh tra.
- Chuẩn bị các thủ tục để nộp cho cơ quan chức năng theo quy định.
- Thẩm định tiêu chuẩn nhà máy GMP.
- Tham gia thẩm định chất lượng sản phẩm khiếu nại
- Kiểm tra và rà soát nội dung, hình thức của các quy trình nghiệp vụ Công ty theo mảng phụ trách.
- Tập hợp và kiểm tra các hồ sơ, tài liệu của các bộ phận theo quy định
- Tham gia thẩm định quy trình sản xuất , hệ thống và giám sát việc thực hiện.
- Xây dựng hồ sơ, tài liệu của Bộ phận.
- Giám sát tuân thủ, đánh giá theo GPs mảng phụ trách.
- Thiết kế hệ thống quy trình nghiệp vụ/các hệ thống quản lý của mảng phụ trách
- Cập nhật, phổ biến các văn bản pháp luật có liên quan thuộc mảng phụ trách
- Giám sát tuân thủ, đánh giá, đề xuất và thực hiện cải tiến quy trình mảng phụ trách
- Hoàn thiện và nộp hồ sơ báo cáo khắc phục lên cơ quan chức năng.
- Tham gia đón tiếp, phục vụ và giải trình các vấn đề chất lượng cho đoàn thanh tra.
- Quản lý quy trình và đảm bảo chất lượng

- Có kinh nghiệm ở vị trí tương đương là 1 lợi thế, sẽđược training hướng dẫn khi làm việc cụ thể và chi tiết
- Tốt nghiệp chuyên ngành Dược
- Chủ động, trung thực, trách nhiệm với công việc
- Ưu tiên ứng viên nộp hồ sơ trước
- Có hồ sơ giấy tờ đầy đủ.
- Có sức khỏe đảm bảo

- Được làm việc trong môi trường năng động, trẻ trung, đầy nhiệt huyết.
- Đóng BHXH, BHYT theo bộ luật lao động. Chế độ nghỉ lễ Tết, đi du lịch hằng năm.
- Cơ hội thăng tiến, phát triển cao.
- Được tham gia các hoạt động team building và sự kiện lớn trong năm độc đáo, hấp dẫn.

Cập nhật gần nhất lúc: 2025-09-08 11:00:04