Kiểm Nghiệm Viên Dược Phẩm (QC - QA) Công Ty Cổ Phần Traphaco

Kiểm nghiệm viên (QC):
Thực hiện các yêu cầu theo tiêu chuẩn GLP/ISO 17025
Xây dựng tiêu chuẩn sản phẩm thuốc
Phân tích, kiểm nghiệm thuốc theo tiêu chuẩn
Thẩm định tiêu chuẩn sản phẩm thuốc
Kiểm soát viên (QA)
Triển khai và kiểm soát quá trình sản xuất
Đánh giá nhà cung cấp nguyên liệu cho sản xuất
Đảm bảo sự tuân thủ các yêu cầu GMP, GSP, GDP, GLP trong nhà máy sản xuất thuốc
Đánh giá chất lượng sản phẩm, kiểm soát rủi ro chất lượng

TIÊU CHUẨN
- Trình độ chuyên môn: Dược sĩ đại học /Cử nhân hóa phân tích
- Tin học: Thành thạo Word/Excel
- Ngoại ngữ: Thành thạo tiếng anh chuyên ngành
- Tuổi: dưới 40 tuổi
ƯU TIÊN
- Thành thạo trong sử dụng, hiệu chuẩn các thiết bị phân tích như HPLC/GC/AAS
- Có kinh nghiệm/kiến thức về thống kê trong ngành dược
- Có kinh nghiệm/năng lực ứng dụng công nghệ thông tin
- Có kinh nghiệm làm việc với đối tác nước ngoài
- Có kinh nghiệm trong lĩnh vực phân tích/kiểm nghiệm/ thẩm định tiêu chuẩn chất lượng/Bào chế/đăng ký thuốc
- Hiểu biết về GLP và/hoặc GMP, ISO 17025
- Có kinh nghiệm trong phân tích, xây dựng tiêu chuẩn thuốc dược liệu
Kỹ năng/ khả năng:
- Có khả năng phân tích xử lý tình huống.
- Kỹ năng sử dụng thiết bị phân tích
- Có khả năng làm việc độc lập và làm việc theo nhóm.
- Có kỹ năng giao tiếp từ khá trở lên
- Chịu được áp lực công việc
QUYỀN LỢI:
- Bảo hiểm: xã hội; y tế; thất nghiệp; thân thể; Chăm sóc sức khỏe
- Đào tạo: được đào tạo theo quy định Công ty
- Lương : Theo quy định Công ty.
- Chế độ thưởng, phúc lợi: theo quy định Công ty
- Thu nhập ngoài lương khoảng 20- 25%

Thu nhập ngoài lương khoảng 20- 25%

Bảo hiểm xã hội; y tế; thất nghiệp; thân thể; Chăm sóc sức khỏe

Được đào tạo theo quy định Công ty

Cập nhật gần nhất lúc: 2024-03-21 11:15:30