Chuyên Viên Quản Lý Sản Xuất Dược Phẩm

Kiểm soát hoạt động sản xuất, bảo quản trong công ty, kiểm soát tính tuân thủ quy trình, quy định, nguyên tắc GMP, theo dõi, kiểm tra thông tin hoạt động của hệ thống phụ trợ, xử lý vấn đề không phù hợp, hàng trả về, khiếu nại.
Soạn thảo, rà soát hồ sơ sản xuất, hồ sơ lô, kiểm tra định mức vật tư, quy trình sản xuất, soát xét lệnh sản xuất, hồ sơ lô.
Soạn thảo, cải tiến hệ thống quy trình, quy định của bộ phận và các phòng ban, đảm bảo phù hợp GMP.
Tham gia hoạt động thẩm định, xây dựng đề cương, thực hiện và báo cáo thẩm định, quy trình sản xuất, máy móc thiết bị, nhà xưởng, thẩm định vệ sinh.

Sức khỏe tốt, nhiệt tình, chịu khó, nhanh nhẹn.
Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược học trở lên.
Kiến thức về các tiêu chuẩn quản lý
Kĩ năng thẩm định
Kiến thức về dây chuyền sản xuất
Giới tính: Nam, nữ
Kinh nghiệm tối thiểu 01 năm làm vị trí tương đương tại công ty sản xuất dược mỹ phẩm, mỹ phẩm, TPCN đạt GMP
Chịu được áp lực công việc, cẩn thận, tỉ mỉ, làm việc liên tục.

Làm việc trong môi trường trẻ trung, năng động, vui vẻ, có định hướng rõ ràng, được ghi nhận và lương thưởng xứng đáng.
Hỗ trợ cơm trưa, nghỉ phép, du lịch, khám sức khỏe định kỳ, bảo hiểm sức khoẻ, tham gia các khóa đào tạo phát triển bản thân, ...
Chế độ BHXH theo quy định pháp luật.

Cập nhật gần nhất lúc: 2026-03-15 13:05:03